Amina

2 de agosto de 2010

Amina

AMINAS

As aminas são compostos formados a partir da substituição dos Hidrogênios da amônia (NH₃) por grupos orgânicos substituintes.

Possuem dois tipos de nomenclatura oficial, dependendo de seu tamanho.

São classificadas pela quantidade de grupos orgânicos substituintes ligados ao Nitrogênio.

Classificação das Aminas

As aminas são classificadas de acordo com a quantidade de grupos orgânicos ligados ao Nitrogênio. Uma amina primária possui apenas um grupo orgânico substituinte ligado a ela, uma secundária possui dois (G.O.S) e uma terciária possui três. Veja alguns exemplos: --grupos orgânicos substituintes = (g.o.s.)--

Amina Primária	Amina Secundária	Amina Terciária

Note que nesta classificação os tipos e tamanhos dos (g.o.s.) não importam, nem se eles são iguais ou não.

Nomenclatura Oficial de Aminas Simples

As regras de nomenclatura deste tipo de amina é relativamente simples:

· Contar quantos (g.o.s)s estão presentes na amina.

· Colocar seus nomes, em ordem alfabética, seguido da palavra AMINA, que pode ou não ser separada por hífen.

· Se for necessário, colocar prefixos como: "DI, TRI, TETRA..." para indicar grupos orgânicos substituintes iguais.

Veja alguns exemplos:

Dois (grupos orgânicos substituintes) Metil	(grupos orgânicos substituintes) Metil + Etil + Fenil	(grupo orgânico substituinte) Propil
Dimetilamina	Etil-Fenil-Metilamina	Propilamina

Nomenclatura de Aminas Complexas

As regras de nomenclatura de aminas complexas são válidas apenas quando estas forem primárias. Veja quando uma amina é considerada complexa:

• É impossível, através de prefixos para ramificações (tais como iso-, sec-, n-, etc) indicar a posição do grupo funcional amino (NH₂).
• É impossível ou muito difícil, através de regras de nomenclatura de ramificações, indicar o nome do grupo orgânico substituinte ligado ao amino.
• O grupo orgânico substituinte ligado ao grupo amino é ramificado ou insaturado e não é possível ou é muito difícil dar seu nome pelas regras de nomenclatura comum.

Caso alguma dessas situações ocorra, leva-se em conta a cadeia a qual está ligado o grupo funcional como principal. E obviamente; neste caso, o Carbono 1 é aquele que estiver mais próximo do grupo funcional. Vejamos alguns exemplos:

Dois (grupos orgânicos substituintes) Metil (Carbono 2)+ Ligação Dupla (Carbono 4)+ Amino (Carbono 3) + 6 Carbonos	(grupo orgânico substituinte) Etil (Carbono 4) + Grupo funional (Carbono 1) + Benzeno	Grupo funcional (Carbono 2) + 5 Carbonos
2,2-Dimetil Hex-4-en-3-amina	4-Etil benzenamina ou para-Etil-benzenamina	Pentan-2-amina